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2018.12.27(BFDA)关于完善各医疗器械经营单位在“国家医疗器械不良事件监 测信息系统”中注册信息的通知

发布者:BFDA 发布时间:2018-12-27 浏览次数:221

    根据国家药品不良反应监测中心的通知要求,“国家医疗器械不良事 件监测信息系统”将于 2019 年 月 日正式投入使用,原来的“国 家药品不良反应监测系统”的器械部分功能将停用。请各医疗器械经 营单位抓紧时间,尽快在新系统中完成信息的修改和补充,具体操作 步骤如下:

    网址:maers.adrs.org.cn
    电脑配置要求:Win7 或 Win10 操作系统,使用 IE 或 Google Chrome浏览器,不建议使用 360QQ、搜狗等浏览器。

  1. 使用原用户名和密码登录“国家医疗器械不良事件监测信息系统”

    (maers.adrs.org.cn)

  2. 点击用户管理

  3. 点击机构修改

  4. 点击新增,修改和完善信息

  5. 点击增加“日常监测联系人”,进行信息填写,注意固定电话格式

    (应加区号,例如 010-88888888)

  6. 点击提交

  7. 如忘记原来的用户名和密码,可来电查询 58711993.

  8. 对于未注册过的新用户,可在新系统中直接进行注册和信息填报。